基礎的医薬品チェック

判定の前提

• 判定は公開データで確かめられる要件だけです。医療上の位置付け（ロ）、平均乖離率（ニ）、十分な収益性が見込まれるものの除外、重要供給確保医薬品の経路（②）は判定していません。実際に指定されるかどうかは、厚生労働省の判断によります。
• 「同じ成分・剤形」は、一般名と剤形の区分（内用・注射・外用・歯科）が同じ品目の群です。要件は群で、指定は品目ごとに見ています。
• 病原生物に対する医薬品は、薬効分類の61・62・64・69と、ワクチン・トキソイド・抗毒素（631〜633・636）としました。血液製剤（634）とその他の生物学的製剤（639、抗体医薬などを含む）は外しています。生薬は510、軟膏基剤は712、歯科用局所麻酔剤は271、医療用麻薬は薬価基準の「麻薬」の印で見ています。
• 不採算品再算定の履歴は2024年度以降しか持っていません。指定されたことがあるのにイを確かめられないものは、それより前の適用か、重要供給確保医薬品の経路（②）で指定されたとみられます。
• 2024・2025年度は多くの後発品に不採算品再算定が適用されたので、文字どおりに読むと、後発品の多い成分の多くがイを満たします。運用がこの読み方どおりかは確かめていません。
• 収載の時期は、2010年4月以降の薬価基準の一覧で見ています。販売名の変更などで載せ直した品目は新しく見え、ハを確かめられない原因になります。
• 要件（イ・ハ）を満たすのに指定されていないものの多くは、平均乖離率（ニ）か医療上の位置付け（ロ）で外れたとみられます。

出典：厚生労働省「薬価算定の基準について」（令和8年2月13日 保発0213第3号）、薬価基準収載品目リスト、基礎的医薬品・不採算品再算定の対象品目の資料、NDBオープンデータ。判定と割合は nominaDB が計算したもので、厚生労働省の公表値ではありません。出典・データ利用方針